RL 2001/83/EG idF RL 2004/27/EG ; Art 28 ff EGV
Die Autorin zeigt anhand einer Entscheidung des EuGH, wie weit die Harmonisierung im europäischen Arzneimittelrecht vorangeschritten ist. Sie geht zunächst auf einschlägige Richtlinien ein - Wann ist ein Produkt ein Arzneimittel im Sinne des europäischen Gesetzgebers? - und zeigt sodann innerstaatliche Unterschiede in der Auffassung.
