Art 39/3 des Übereinkommens über handelsbezogene Aspekte des geistigen Eigentums in Abhang 1C des Übereinkommens vom Marrakesch, Art 8/1 der VO (EG) Nr 141/2000 des EP und des Rates vom 16. Dezember über Arzneimittel für seltene Leiden, Art 1/a und 4/2+3/1 der VO (EG) Nr 1049/2001 des EP und des Rates vom 30. Mai 2001 über den Zugang der Öffentlichkeit zu Dokumenten des EP, des Rates und der Kom, Art 14/11 der VO (EG) Nr 726/2003 des EP und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur (neu: RL [EU] 2016/943 über den Schutz vertraulichen Know-hows und vertraulicher Geschäftsinformationen [Geschäftsgeheimnisse] vor rechtswidrigem Erwerb sowie rechtswidriger Nutzung und Offenlegung)
