Art 1/1/b, 6, 8/3, und 14 und Anh II der VO (EWG) Nr 2377/90 des Rates vom 26. Juni 1990 zur Schaffung eines Gemeinschaftsverfahrens für die Festsetzung von Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungs; Art 31/3/b der VO (EWG) Nr 2309/93 des Rates vom 22. Juli 1993 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln; Art 4/1+2 der RL 81/851/EWG des Rates vom 28. September 1981 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der MS über Tierarzneimittel; E 90/218/EWG der Rates vom 25. April 1990 über die Verabreichung von Rindersomatotropin (BST):
