§ 1 Abs 1 ArzneimittelG; § 1, 3, 18 LMG; Art 30-36 EGV; ArzneimittelRL 26. 1. 1965, 65/65/EWG, ABl Nr 22 v 9. 2. 1965, 369; VO zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EWG) Nr 2309/93 v 22. 7. 1993:
