Checkliste: VO (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und Herstellerpflichten

MedizinrechtAufsatzMag. Dr. jur. Arkan ZwickRdM 2018/101RdM 2018, 136 - 138 Heft 4 v. 8.9.2018

Normen: VO (EU) 2017/745

Schlagwörter:

Geltungsbeginn; Übergangsfristen; Produktbescheinigungen; Qualitätssystem; Hochrisikoprodukte; Ausschluss; Konformitätsbewertung; Dokumentationspflichten; Zulassungsverfahren; Kontrollmechanismen

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