Qualifikation von industriell hergestelltem Blutplasma zu Transfusionszwecken

EuGH 13.3.2014, C-512/12

Schlagwörter:

Rs Octapharma France SAS; Europarecht; Arzneimittel; Blutplasma; Verarbeitung, Lagerung und Verteilung; Sammlung und Testung; Rechtsgrundlage; Harmonisierung; Gesundheitsschutz; Zulässigkeit strengerer Schutzvorschriften;