Normen: § 2 Nr 1 und 2 dAMG; BGBl I Nr 48/2013; § 1 AMG; §§ 82b ff AMG; RL 98/79/EG ; RL 2001/83/EG ; RL 2011/62/EU ; RL 93/42/EWG ; § 12 StGB; § 72 StGB
Schlagwörter:
Gesundheitsschutz; gefälschte; Humanarzneimittel; Medizinprodukte; Handel; Arzneimittelrecht; Arzneimittelgesetz; Gesetzwerdung; Österreich; nationale Umsetzung; Medicrime; Konvention; internationales; Übereinkommen; EU; Pharmapaket; Arzneimittelsicherheit; Fälschungsrichtlinie; Weltgesundheitsorganisation; WHO; Interpol; Europarat; Official Medicines Control Laboratories; European Directorate for the Quality of Medicines and Health Care; European Committee on Crime Problems; Group of Specialists on Counterfeit Pharmaceutical Products; Ad hoc Committee on Counterfeiting of Medical Products and similar crimes involving threats to public health; Immaterialgüterrechte; Gemeinschaftskodex; Funktionsarzneimittel; Präsentationsarzneimittel; Generika; Medizinprodukte; counterfeiting; Werbung; Verantwortlichkeit; juristische Personen; Gerichtsbarkeit; Offizialdelikte; Internetvertrieb; Opferschutzbestimmungen; Opfer; strafrechtliche Zusammenarbeit; Ermittlungsmaßnahmen; Prävention; single point of contact; Mitgliedstaaten; Zulassung; Conference of Parties; Vertragsstaatenkonferenz; Drittstaaten; rapporteur group on legal cooperation; PACE; disconnection clause; Entkoppelungsklausel; Strafbestimmungen; Wirkstoffe; Hilfsstoffe; Fälschen; Anbieten; Ausführen; Einführen; Strafbarkeit; Einziehung; Dokumente; Straftatbestände; Verbreitung; Inverkehrbringen;
