Die zweite Auflage des Handbuch Pharmarecht verdankt ihr Fertigwerden der Covid-19-Pandemie. Sie ist daher auch ein Werk des Shutdown. Dass sich gerade die pharmazeutische Industrie in diesen Zeiten diversen Herausforderungen stellen musste und muss, ist evident: von der Entwicklung eines Impfstoffes oder eines Arzneimittels und der Behandlung über die schnellstmögliche Zulassung und die Herausforderung, eine massentaugliche Produktion auf die Beine zu stellen, bis schlussendlich zur Vermarktung. Gerade Letzteres birgt ein Konfliktpotenzial, denn manche sehen Arzneimittel als Allgemeingut an, das weltweit über Zwangslizenzen zur Verfügung gestellt werden soll, und andere sehen sie als exklusives Gut, welches durch Patentrechte oder Lizenzverträge abgesichert werden muss.
