XXXVIII. Ethik und Recht der Forschung – Forschung zwischen Wissenschaftsfreiheit und Verantwortung (Kröll)

Literaturverzeichnis:

Agneter, Arzneimittelrisiken, Arzneimittelindustrie und Arzneimittelethik, in Bernat/Kröll, Recht und Ethik der Arzneimittelforschung (2003); Berka, Wissenschaftsfreiheit, in FS Pernthaler (2005); Bernat/Kröll, Recht und Ethik der Arzneimittelforschung (2003); Birklbauer, Klinische Forschung an Einwilligungsunfähigen: Strafrechtliche Aspekte, in Kröll/Schaupp, Forschung an Entscheidungsunfähigen (2019, in Druck); Dagron, Die Regulierung der klinischen Prüfung in der Europäischen Union, in Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (2014) 525 ff; Deutsch, Recht und Ethik der klinischen Forschung, in Bernat/Kröll (Hrsg), Recht und Ethik der Arzneimittelforschung (2003); Deutsch/Scheiber/Spickhoff/Taupitz (Hrsg), Klinische Prüfung in der Medizin (2005); Deutsch, Medizinrecht⁷ (2014); Ehni/Wiesing, Die Deklaration von Helsinki. Revisionen und Kontroversen (2012); Fuchs in Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (2014) 145–149¸Gaus/Chase, Klinische Studien, Regelwerke, Strukturen, Dokumente, Daten² (2007); Gierschik, Die Phaseneinteilung klinischer Studien, in Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (2014); Grabenwarter/Krauskopf in Resch/Wallner, Medizinrecht² (2015) Kap I; Helm, GCP-Verordnung, in Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (2014) 531 ff; Hoppe/Kwisda, Bioethikkonvention des Europarates, in Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (2014) 501 ff; Jesser-Huß in Resch/Wallner, Medizinrecht² (2015) Kap III¸ Jonsen/Siegler/Winslade, Klinische Ethik⁵ (2006); Königshofer in Resch/Wallner, Medizinrecht² (2015) Kap XXXI; Kröll, Von der Erstellung des Prüfplans zur Zulassung des Prüfpräparates: Zielsetzungen, Koordinationen und praktischer Ablauf, in Bernat/Kröll, Recht und Ethik der Arzneimittelforschung (2003) 1; Lenk/Noll-Hussong, Risiko, in Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (2014) 239 ff; Marzi/Pallwein-Prettner, Datenschutzrecht auf der Basis der DS-GVO (2018); Muche/Rothenbacher, Arzneimittelstudie, in Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (2014); Müller-Terpitz, Recht der Biomedizin (2006); Niehaus, Forscher als Fälscher? Ärztemagazin 2003/1–3, 24–26; Novak in Resch/Wallner, Medizinrecht² (2015) Kap XIII; Pabel, Die rechtlichen Rahmenbedingungen für die klinische Forschung an Einwilligungsunfähigen in Österreich unter Berücksichtigung der Bioethikkonvention, in Kröll/Schaupp, Forschung an Entscheidungsunfähigen (2019, in Druck); Radau, Biomedizinkonvention des Europarates (2006); Richter/Bussar-Maatz, Standard ärztlicher Ethik. Plädoyer für eine klare und einheitliche Richtlinie zur Anwendung der Deklaration, Deutsches Ärzteblatt 2005, Jg 102 Heft 11; Stöger in Resch/Wallner, Medizinrecht² (2015) Kap XI; Wagner, Arzneimittel und Verantwortung (1993); Wallner, Health Care zwischen Ethik und Recht (2007); Wiesing/Ehni, Die Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes – Ethische Grundsätze für die Forschung am Menschenin, 517 ff Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (2014).