Art 28 und 30 EG; Art 1/2 und 6/1 sowie 14. und 22Erwägungsgrund der RL 2001/83/EG des EP und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel; RL 2004/24/EG des EP und des Rates vom 31. März 2004 zur Änderung der RL 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich traditioneller pflanzlicher Arzneimittel (die Kap 2a des Titels III in die RL 2001/83/EG einfügte); VO (EG)Nr 726/2004 des EP und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur: